Biotech
SONDAS RÁPIDAS
TUMORES SÓLIDOS
CÁNCER DE MAMA
Amplificación del gen HER2
Amplificación Génica TOP2A
Amplificación del Gen MYC
CÁNCER DE PULMÓN
Fusión de genes ALK
Ruptura del gen ROS1 (6q22)
Amplificación de genes MET
Ruptura de genes RET
CÁNCER DE VEJIGA
Cáncer de vejiga
Gen P53
CÁNCER DE CEREBRO
Deleción del gen 1p / 19q
Ruptura del gen BRAF
CÁNCER DE CUELLO UTERINO
Amplificación de genes TERC
NEUROBLASTOMA
Amplificación del gen N-MYC
Genes MLL (KMT2A)
Amplificación MDM4
Deleción del gen 1p36 (SRD)
CÁNCER DE TEJIDOS BLANDOS
Gen EWSR1
Amplificación del gen MDM2
Ruptura de genes SYT (SS18)
CÁNCER DE TIROIDES
Amplificación del gen CCND1 (BCL1)
TUMORES DEL TEJIDO HEMATOPOYÉTICO Y LINFOIDE
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA)
Fusión de genes TEL / AML1 (ETV6 / RUNX1)
Ruptura del gen MYC
Ruptura del gen MLL
Ruptura del gen IGH
Cromosomas 4, 10 y 17
Deleción del gen P16
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
Fusión de genes PML / RARA
Fusión de genes AML1 / ETO
Ruptura del gen MLL
Fusión de genes CBFB / MYH11
Ruptura del gen CBFB
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (LLC)
anomalías cromosómicas y génicas para leucemia linfocítica crónica (Kits RB1/ATM, P53/CEP17, D13S319/CEP12)
Deleción del gen MYB (6q23)
Deleción de genes 13q14 / 13q34 (D13S319 / LAMP1)
Deleción del gen ATM
Cromosoma 12
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC)
Fusión de genes BCR / ABL
LINFOMA
Ruptura del gen BCL2
Ruptura del gen BCL6
Ruptura del gen MYC
Ruptura del gen IGH
Fusión de genes MYC / IGH
Fusión de genes BCL2 / IGH
Fusión de genes CCND1 (BCL1) / IGH
Gen P53
MIELOMA MÚLTIPLE (MM)
Ruptura del gen IGH
Gen P53
Deleción de genes 13q14 / 13q3L (D13S319 / LAMP1)
Amplificación génica 1q21
Deleciones del gen RB1
Fusión de genes CCND1 / IGH
SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD)
Anomalías cromosómicas y génicas del síndrome mielodisplásico
Cromosoma 8
Deleción 7q (brazo largo del cromosoma 7)
Deleción 20q (brazo largo del cromosoma 20)
DIAGNÓSTICO PRENATAL
AREAS DE APLICACIÓN
INSTITUCIONES
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CONTACTO
Tumores del tejido hematopoyético y linfoide
1. Kit de sondas de detección de Síndrome Mielodisplásico (SMD)
Anomalías cromosómicas y génicas del síndrome mielodisplásico
Cromosoma 8
Deleción 7q (brazo largo del cromosoma 7)
Deleción 20q (brazo largo del cromosoma 20)
